ໃນວັນທີ 4 ກັນຍາ 2017, ອົງການອາຫານ ແລະຢາຂອງລັດ (ຕໍ່ໄປນີ້ເອີ້ນວ່າ "ບໍລິຫານທົ່ວໄປ") ໄດ້ຈັດກອງປະຊຸມຖະແຫຼງຂ່າວເພື່ອເປີດເຜີຍ "ລາຍການການຈັດປະເພດອຸປະກອນການແພດ" ສະບັບປັບປຸງໃໝ່ຢ່າງເປັນທາງການ (ຕໍ່ໄປນີ້ເອີ້ນວ່າ "ລາຍການການຈັດປະເພດໃໝ່" ”).ເລີ່ມແຕ່ວັນທີ 1 ສິງຫາ 2018 ເປັນຕົ້ນໄປ.
ການຈັດການການຈັດປະເພດອຸປະກອນການແພດແມ່ນຮູບແບບການຈັດການທີ່ຍອມຮັບໃນລະດັບສາກົນ, ແລະການຈັດປະເພດອຸປະກອນການແພດທີ່ສົມເຫດສົມຜົນແມ່ນເປັນພື້ນຖານທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຊີ້ນໍາຂອງຂະບວນການທັງຫມົດຂອງການລົງທະບຽນອຸປະກອນທາງການແພດ, ການຜະລິດ, ການດໍາເນີນງານແລະການນໍາໃຊ້.
ໃນປັດຈຸບັນ, ມີໃບຢັ້ງຢືນການຂຶ້ນທະບຽນອຸປະກອນການແພດປະມານ 77,000 ສະບັບ ແລະໃບຢັ້ງຢືນການຂຶ້ນທະບຽນອຸປະກອນການແພດຫຼາຍກວ່າ 37,000 ສະບັບໃນປະເທດຈີນ.ດ້ວຍການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຂອງອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດແລະການປະກົດຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ແລະຜະລິດຕະພັນໃຫມ່, ລະບົບການຈັດປະເພດອຸປະກອນການແພດບໍ່ສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການພັດທະນາອຸດສາຫະກໍາແລະວຽກງານລະບຽບການ.ສະບັບປີ 2002 ຂອງ "ລາຍການການຈັດປະເພດອຸປະກອນການແພດ" (ຕໍ່ໄປນີ້ເອີ້ນວ່າ "ລາຍການການຈັດປະເພດ" ຕົ້ນສະບັບ) ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງອຸດສາຫະກໍາໄດ້ກາຍເປັນທີ່ໂດດເດັ່ນ: ທໍາອິດ, "ລາຍການການຈັດປະເພດ" ຕົ້ນສະບັບບໍ່ມີລາຍລະອຽດພຽງພໍ, ແລະ. ຂອບເຂດລວມແລະການຕັ້ງຄ່າຂັ້ນບໍ່ສາມາດຕອບສະຫນອງສະຖານະພາບໃນປັດຈຸບັນຂອງອຸດສາຫະກໍາແລະຂໍ້ກໍານົດລະບຽບການ.ອັນທີສອງ, "Catalogue" ຕົ້ນສະບັບຂາດຂໍ້ມູນທີ່ສໍາຄັນເຊັ່ນ: ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນແລະການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ, ເຊິ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເປັນເອກະພາບແລະມາດຕະຖານຂອງການອະນຸມັດການລົງທະບຽນ.ອັນທີສາມ, "Catalog Catalog" ຕົ້ນສະບັບແມ່ນຍາກທີ່ຈະກວມເອົາຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ແລະປະເພດໃຫມ່.ເນື່ອງຈາກການຂາດກົນໄກການປັບຕົວແບບເຄື່ອນໄຫວ, ເນື້ອຫາຂອງລາຍການບໍ່ສາມາດຖືກປັບປຸງໃຫ້ທັນເວລາ, ແລະການແບ່ງປະເພດຜະລິດຕະພັນບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ.
ເພື່ອປະຕິບັດ “ລະບຽບການກວດກາ ແລະ ບໍລິຫານອຸປະກອນການແພດ” ສະບັບປັບປຸງ ແລະ ປະກາດໃຊ້ໂດຍສະພາແຫ່ງລັດ ແລະ “ຄຳເຫັນຂອງສະພາແຫ່ງລັດກ່ຽວກັບການປະຕິຮູບລະບົບກວດກາ ແລະ ອະນຸມັດຢາ ແລະ ອຸປະກອນການແພດ”, ອົງການອາຫານ ແລະ ຢາແຫ່ງລັດ. ການບໍລິຫານໄດ້ສະຫຼຸບສັງລວມແລະວິເຄາະອຸປະກອນການແພດທີ່ອອກໃນໄລຍະປີທີ່ຜ່ານມາໂດຍສອດຄ່ອງກັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການປະຕິຮູບການຄຸ້ມຄອງການຈັດປະເພດອຸປະກອນທາງການແພດ.ການຈັດປະເພດອຸປະກອນແລະໄຟລ໌ຄໍານິຍາມ, ຄັດອອກຂໍ້ມູນຂອງຜະລິດຕະພັນການລົງທະບຽນອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ຖືກຕ້ອງ, ແລະການຄົ້ນຄວ້າການຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນການແພດຕ່າງປະເທດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.ວຽກງານດັດແກ້ໄດ້ເລີ່ມດຳເນີນໃນເດືອນກໍລະກົດປີ 2015, ແລະ ໄດ້ຮັບການປັບປຸງ ແລະ ປັບປຸງຂອບເຂດ, ໂຄງປະກອບ ແລະ ເນື້ອໃນຂອງ "ລາຍການຈັດປະເພດ" ໂດຍລວມ.ສ້າງຕັ້ງຄະນະກໍາມະການເຕັກນິກການຈັດປະເພດອຸປະກອນການແພດແລະກຸ່ມວິຊາຊີບຂອງຕົນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງເປັນລະບົບວິທະຍາສາດແລະສົມເຫດສົມຜົນຂອງເນື້ອໃນຂອງ "ລາຍການການຈັດປະເພດ", ແລະປັບປຸງ "Catalog ການຈັດປະເພດ".
"Category Catalog" ໃຫມ່ແບ່ງອອກເປັນ 22 ປະເພດຍ່ອຍຕາມຄຸນລັກສະນະຂອງເຕັກໂນໂລຊີອຸປະກອນທາງການແພດແລະການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ປະເພດຍ່ອຍແມ່ນປະກອບດ້ວຍປະເພດຜະລິດຕະພັນລະດັບທໍາອິດ, ປະເພດຜະລິດຕະພັນລະດັບທີສອງ, ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ, ການນໍາໃຊ້ຈຸດປະສົງ, ຕົວຢ່າງຂອງຊື່ຜະລິດຕະພັນ, ແລະປະເພດການຄຸ້ມຄອງ.ໃນເວລາທີ່ກໍານົດປະເພດຜະລິດຕະພັນ, ການກໍານົດທີ່ສົມບູນແບບຄວນຈະເຮັດໂດຍອີງໃສ່ສະຖານະການຕົວຈິງຂອງຜະລິດຕະພັນ, ສົມທົບກັບຄໍາອະທິບາຍຜະລິດຕະພັນ, ການນໍາໃຊ້ທີ່ຕັ້ງໃຈແລະຕົວຢ່າງຊື່ຜະລິດຕະພັນໃນ "Catalog ການຈັດປະເພດ".ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງ "Cassification Catalog" ໃຫມ່ມີດັ່ງນີ້: ທໍາອິດ, ໂຄງສ້າງແມ່ນວິທະຍາສາດຫຼາຍແລະສອດຄ່ອງກັບການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ຖອດຖອນບົດຮຽນຈາກລະບົບການຈັດປະເພດການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານຄລີນິກໃນສະຫະລັດ, ໂດຍອ້າງອີງໃສ່ໂຄງສ້າງຂອງ "ກ່ອງຕາຕະລາງສໍາລັບອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ໄດ້ຖືກແຈ້ງໃຫ້ຊາບຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ", 43 ປະເພດຍ່ອຍຂອງ "ລາຍການການຈັດປະເພດ" ໃນປະຈຸບັນໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າເປັນ 22. ປະເພດຍ່ອຍ, ແລະ 260 ປະເພດຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກປັບປຸງແລະດັດປັບເປັນ 206 ປະເພດຜະລິດຕະພັນລະດັບທໍາອິດແລະ 1157 ປະເພດຜະລິດຕະພັນລະດັບທີສອງປະກອບເປັນລໍາດັບສາມລະດັບ.ອັນທີສອງ, ການຄຸ້ມຄອງແມ່ນກວ້າງກວ່າ, ມີຄຳແນະນຳແລະການດຳເນີນງານຫຼາຍກວ່າ.ຫຼາຍກວ່າ 2,000 ຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ຄາດໄວ້ແລະຄໍາອະທິບາຍຜະລິດຕະພັນ, ແລະ "ລາຍການການຈັດປະເພດ" ໃນປະຈຸບັນໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍເປັນ 6,609 ຕົວຢ່າງຂອງ 1008 ຊື່ຜະລິດຕະພັນ.ທີສາມແມ່ນການປັບປຸງປະເພດການຄຸ້ມຄອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງສົມເຫດສົມຜົນ, ປັບປຸງການປັບປຸງສະຖານະການອຸດສາຫະກໍາແລະການຊີ້ນໍາຕົວຈິງ, ແລະສະຫນອງພື້ນຖານສໍາລັບການປະສິດທິພາບການຈັດສັນຊັບພະຍາກອນການຄຸ້ມຄອງ.ອີງຕາມລະດັບຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງຜະລິດຕະພັນແລະການຊີ້ນໍາຕົວຈິງ, ປະເພດການຄຸ້ມຄອງຂອງ 40 ຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນການແພດທີ່ມີເວລາດົນນານໃນການຕະຫຼາດ, ການເຕີບໂຕເຕັມຂອງຜະລິດຕະພັນສູງແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຫຼຸດລົງ.
ກອບແລະເນື້ອໃນຂອງ "ລາຍການການຈັດປະເພດ" ໃຫມ່ໄດ້ຖືກດັດແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງຈະມີຜົນກະທົບໃນທຸກດ້ານຂອງການລົງທະບຽນອຸປະກອນທາງການແພດ, ການຜະລິດ, ການດໍາເນີນງານ, ແລະການນໍາໃຊ້.ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມເຂົ້າໃຈອັນເປັນເອກະພາບຂອງທຸກຝ່າຍ, ການຫັນປ່ຽນຢ່າງຕັ້ງໜ້າ, ເປັນລະບຽບຮຽບຮ້ອຍ, ອົງການອາຫານ ແລະ ຢາແຫ່ງລັດ ໄດ້ພ້ອມກັນຈັດຕັ້ງ ແລະ ຜັນຂະຫຍາຍ “ແຈ້ງການກ່ຽວກັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດສະບັບປັບປຸງໃໝ່.”, ໃຫ້ເວລາເກືອບ 1 ປີແຫ່ງການຜັນຂະຫຍາຍການປະຕິບັດ.ຊີ້ນຳອຳນາດການປົກຄອງ ແລະ ວິສາຫະກິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງປະຕິບັດ.ກ່ຽວກັບການຄຸ້ມຄອງການຈົດທະບຽນ, ພິຈາລະນາສະຖານະພາບຂອງອຸດສາຫະກຳອຸປະກອນການແພດຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ຮັບຮອງເອົາຊ່ອງທາງການຫັນປ່ຽນທຳມະຊາດເພື່ອປະຕິບັດ “ລາຍການຈັດປະເພດ” ໃໝ່;ສໍາລັບການຊີ້ນໍາຫລັງການຕະຫຼາດ, ການຊີ້ນໍາການຜະລິດແລະການດໍາເນີນການສາມາດຮັບຮອງເອົາລະບົບລະຫັດການຈັດປະເພດໃຫມ່ແລະເກົ່າໃນຂະຫນານ.ອົງການອາຫານ ແລະຢາແຫ່ງລັດ ຈະຈັດການຝຶກອົບຮົມຮອບດ້ານກ່ຽວກັບ “ລາຍການການຈັດປະເພດ” ສະບັບໃໝ່ ແລະ ແນະນຳອຳນາດການປົກຄອງທ້ອງຖິ່ນ ແລະ ບໍລິສັດຜະລິດເພື່ອຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ “ລາຍການການຈັດປະເພດ” ສະບັບໃໝ່.
ລາຍການການຈັດປະເພດອຸປະກອນການແພດໃໝ່ 2018 ແຫຼ່ງເນື້ອຫາ: ອົງການອາຫານ ແລະຢາຂອງຈີນ, http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0051/177088.html
ເວລາປະກາດ: 02-03-2021