Nashville, Tennessee, ວັນທີ 12 ຕຸລາ 2021–(BUSINESS WIRE)–Revance Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RVNC) ແມ່ນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບທີ່ສຸມໃສ່ການປະດິດສ້າງດ້ານຄວາມງາມ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການປິ່ນປົວ.ມັນຕອບສະຫນອງຕໍ່ຄໍາຮ້ອງຂໍເສລີພາບຂອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານ (FOIA) ຕໍ່ກັບ FDA ໃນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການເປີດເຜີຍສາທາລະນະຂອງແບບຟອມ 483. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ Biologics Licensing (BLA) ສໍາລັບ DaxibotulinumtoxinA ສໍາລັບການສັກຢາແມ່ນຍັງຢູ່ພາຍໃຕ້ການທົບທວນຄືນຂອງ FDA, ແລະບໍລິສັດຍັງສືບຕໍ່ຄາດຫວັງວ່າ FDA. ເພື່ອອະນຸມັດ DaxibotulinumtoxinA ສໍາລັບການສັກຢາສໍາລັບການປິ່ນປົວເສັ້ນ frown ໃນປີ 2021.
Revance ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກທີ່ແບບຟອມ 483 ຈະຖືກອອກຫຼັງຈາກການກວດກາຢູ່ສະຖານທີ່.ແບບຟອມ 483 ລາຍຊື່ການສັງເກດການທີ່ເຮັດໂດຍຜູ້ຕາງຫນ້າ FDA ໃນລະຫວ່າງການກວດກາສະຖານທີ່.ແບບຟອມ 483 ບໍ່ໄດ້ເປັນການຕັດສິນໃຈຂັ້ນສຸດທ້າຍຂອງອົງການ.
Revance ຕອບສະຫນອງແບບຟອມ 483 ໃນເດືອນກໍລະກົດ 2021 ຫຼັງຈາກການກວດສອບການອະນຸມັດກ່ອນແລະປະຈຸບັນກໍາລັງລໍຖ້າການຕັດສິນໃຈຂອງ FDA ກ່ຽວກັບ BLA ຂອງ DaxibotulinumtoxinA ສໍາລັບການສັກຢາສໍາລັບການປິ່ນປົວເສັ້ນ glabellar.ບໍລິສັດຍັງຄົງມີຄວາມຫມັ້ນໃຈໃນຄຸນນະພາບຂອງການຍື່ນສະເຫນີ BLA ຂອງຕົນແລະສືບຕໍ່ຄາດຫວັງວ່າການ FDA ຈະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປີ 2021.
Revance ແມ່ນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບທີ່ສຸມໃສ່ຜະລິດຕະພັນດ້ານຄວາມງາມແລະການປິ່ນປົວທີ່ມີນະວັດກໍາ, ລວມທັງຜະລິດຕະພັນ neuromodulator ຮຸ່ນຕໍ່ໄປຂອງຕົນ DaxibotulinumtoxinA ສໍາລັບການສັກຢາ.DaxibotulinumtoxinA ສໍາລັບການສີດແມ່ນປະສົມປະສານກັບສານສະກັດຈາກ peptide ຄົງທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງແລະສານພິດ botulinum ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງໂດຍບໍ່ມີອົງປະກອບຂອງມະນຸດຫຼືສັດ.Revance ໄດ້ສໍາເລັດສົບຜົນສໍາເລັດໃນໄລຍະທີສາມຂອງ DaxibotulinumtoxinA ສໍາລັບການສີດ intra-brow (frown), ແລະກໍາລັງຊອກຫາການອະນຸມັດຈາກອົງການຄວບຄຸມສະຫະລັດ.Revance ຍັງປະເມີນ DaxibotulinumtoxinA ສໍາລັບການສັກຢາທົ່ວໃບຫນ້າເທິງ, ລວມທັງເສັ້ນ glabellar, forehead, ແລະ crow's feet, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສອງຕົວຊີ້ວັດການປິ່ນປົວ - cervical dystonia ແລະການ spasm ແຂນຂາຂອງຜູ້ໃຫຍ່.ເພື່ອຮ່ວມມືກັບ DaxibotulinumtoxinA ສໍາລັບການສັກຢາ, Revance ມີຊຸດຜະລິດຕະພັນແລະການບໍລິການທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດຄວາມງາມຂອງອາເມລິກາ, ລວມທັງສິດທິການຈໍາຫນ່າຍສະເພາະຂອງ RHA® dermal filler series ໃນສະຫະລັດ.ນີ້ແມ່ນຄັ້ງທໍາອິດແລະພຽງແຕ່ຫນຶ່ງທີ່ອະນຸມັດໂດຍ FDA ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຊຸດຂອງການຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ແບບເຄື່ອນໄຫວເພື່ອແກ້ໄຂ wrinkles facial ແລະເທົ່າ, ແລະເວທີທຸລະກິດຄວາມສໍາພັນ OPUL™.Revance ຍັງໄດ້ຮ່ວມມືກັບ Viatris (ອະດີດ Mylan NV) ເພື່ອພັດທະນາ biosimilar ຂອງ BOTOX®, ເຊິ່ງຈະແຂ່ງຂັນໃນຕະຫຼາດ neuromodulator ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສັ້ນທີ່ມີຢູ່.Revance ມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ຈະປ່ຽນສະຖານະໂດຍການປ່ຽນແປງປະສົບການຂອງຄົນເຈັບ.ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມຫຼືເຂົ້າຮ່ວມທີມງານຂອງພວກເຮົາ, ກະລຸນາເຂົ້າໄປທີ່ www.revance.com.
ຖະແຫຼງການໃດໆໃນການປ່ອຍຂ່າວນີ້ທີ່ບໍ່ແມ່ນຄໍາຖະແຫຼງຂອງຂໍ້ເທັດຈິງທາງປະຫວັດສາດ, ລວມທັງຄໍາຖະແຫຼງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສາມາດແລະເວລາຂອງພວກເຮົາທີ່ຈະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ຂອງ BLA ສໍາລັບ botulinum toxin A ສໍາລັບການສັກຢາສໍາລັບການປິ່ນປົວເສັ້ນ frown;ຄຸນະພາບຂອງການຍື່ນສະເຫນີ BLA ຂອງພວກເຮົາເຕັມໄປດ້ວຍຄວາມຫມັ້ນໃຈ;ສະຖານະພາບການຍື່ນສະເຫນີ BLA ຂອງພວກເຮົາ;ຜົນໄດ້ຮັບການກວດກາ FDA ຂອງໂຮງງານຜະລິດຂອງບໍລິສັດໃນພາກເຫນືອຂອງຄາລິຟໍເນຍ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບຂອງການພັດທະນາຂອງ BOTOX® biosimilars ກັບຄູ່ຮ່ວມງານຂອງພວກເຮົາ Viatris;ປະກອບເປັນ "ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍການປະຕິຮູບການດໍາເນີນຄະດີຫຼັກຊັບເອກະຊົນຂອງ 1995", "1933 ຖະແຫຼງການທີ່ເບິ່ງໄປຂ້າງຫນ້າໃນຄວາມຫມາຍຂອງພາກ 27A ຂອງກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍຫຼັກຊັບຂອງ 1934 (ສະບັບປັບປຸງ) ແລະພາກທີ 21E ຂອງກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍຕະຫຼາດຫຼັກຊັບປີ 1934 (ສະບັບປັບປຸງ).ທ່ານບໍ່ຄວນອີງໃສ່ຄໍາຖະແຫຼງທີ່ເບິ່ງໄປຂ້າງຫນ້າເປັນການຄາດຄະເນຂອງເຫດການໃນອະນາຄົດ.ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຮົາເຊື່ອວ່າຄວາມຄາດຫວັງທີ່ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໃນຄໍາຖະແຫຼງການລ່ວງຫນ້າແມ່ນສົມເຫດສົມຜົນ, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນວ່າຜົນໄດ້ຮັບໃນອະນາຄົດ, ລະດັບກິດຈະກໍາ, ການປະຕິບັດ, ເຫດການ, ສະຖານະການ, ຫຼືຜົນສໍາເລັດທີ່ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຢູ່ໃນຄໍາຖະແຫຼງການລ່ວງຫນ້າຈະເກີດຂຶ້ນໄດ້ຕະຫຼອດເວລາ.
ຄໍາຖະແຫຼງທີ່ເບິ່ງໄປຂ້າງຫນ້າແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມສ່ຽງແລະຄວາມບໍ່ແນ່ນອນ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບຕົວຈິງແຕກຕ່າງຈາກຄວາມຄາດຫວັງຂອງພວກເຮົາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ຄວາມສ່ຽງແລະຄວາມບໍ່ແນ່ນອນເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບ, ແຕ່ບໍ່ຈໍາກັດ: ຜົນໄດ້ຮັບ, ເວລາ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ແລະການສໍາເລັດຂອງກິດຈະກໍາ R&D ຂອງພວກເຮົາແລະການອະນຸມັດກົດລະບຽບ, ລວມທັງການຊັກຊ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການອະນຸມັດ BLA ຂອງ FDA ຂອງ DaxibotulinumtoxinA ສໍາລັບການສັກຢາ, ສໍາລັບການປິ່ນປົວເສັ້ນ glabellar, ລວມທັງຍ້ອນການສັງເກດການຂອງ FDA ໃນລະຫວ່າງການກວດກາໃນສະຖານທີ່ຫຼືເຫດຜົນອື່ນໆ;ການແຜ່ລະບາດຂອງ COVID-19 ໄດ້ບັງຄັບໃຫ້ທຸລະກິດການຜະລິດຂອງພວກເຮົາ, ລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະຫນອງ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຜູ້ໃຊ້ສຸດທ້າຍສໍາລັບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ, ຄວາມພະຍາຍາມໃນການຄ້າ, ການດໍາເນີນທຸລະກິດ, ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ແລະດ້ານອື່ນໆຂອງທຸລະກິດແລະຕະຫຼາດຂອງພວກເຮົາ ພວກເຮົາມີຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດການສະຫນອງສໍາລັບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ. ຜູ້ສະຫມັກແລະໄດ້ຮັບອຸປະກອນຂອງ RHA® dermal filler series;ຂະບວນການພັດທະນາທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ;ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍອາດຈະບໍ່ມີການອອກແບບທີ່ມີປະສິດທິຜົນຫຼືຜົນຜະລິດໃນທາງບວກ, ຫຼືຜົນໄດ້ຮັບຈະຮັບປະກັນຄວາມສ່ຽງຂອງການອະນຸມັດລະບຽບການຫຼືຜົນສໍາເລັດທາງການຄ້າ;ການນຳໃຊ້ຜົນການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຄລີນິກຕໍ່ກັບຜົນໄດ້ຮັບຕົວຈິງ;ອັດຕາສ່ວນແລະລະດັບຂອງຜົນປະໂຫຍດທາງເສດຖະກິດ, ຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິຜົນ, ການຍອມຮັບທາງການຄ້າ, ແລະ OPUL™, RHA® dermal filler ຊຸດແລະຕະຫຼາດ, ການແຂ່ງຂັນ, ຂະຫນາດແລະທ່າແຮງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຜະລິດຕະພັນຜູ້ຝຶກຫັດ (ຖ້າຫາກວ່າອະນຸມັດ);ຄວາມສາມາດຂອງພວກເຮົາທີ່ຈະສືບຕໍ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດທາງດ້ານການຄ້າຂອງ RHA® dermal filler series ແລະ OPUL™, ແລະຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດ DaxibotulinumtoxinA ສໍາລັບການສັກຢາ (ຖ້າອະນຸມັດ), ແລະເວລາແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງກິດຈະກໍາການຄ້າ;ຄວາມສາມາດຂອງພວກເຮົາໃນການຂະຫຍາຍການຂາຍແລະຄວາມສາມາດໃນການຕະຫຼາດ;ສະຖານະພາບການຮ່ວມມືທາງທຸລະກິດ;ຄວາມສາມາດຂອງພວກເຮົາທີ່ຈະໄດ້ຮັບທຶນສໍາລັບການດໍາເນີນງານຂອງພວກເຮົາ;ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະຄວາມສາມາດໃນການປົກປ້ອງຕົວເຮົາເອງໃນຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຜະລິດຕະພັນ, ຊັບສິນທາງປັນຍາແລະການດໍາເນີນຄະດີອື່ນໆ;ພວກເຮົາມີຄວາມສາມາດສືບຕໍ່ໄດ້ຮັບແລະຮັກສາການປົກປ້ອງຊັບສິນທາງປັນຍາຂອງຜູ້ສະຫມັກຢາເສບຕິດຂອງພວກເຮົາ;ການປະຕິບັດທາງດ້ານການເງິນຂອງພວກເຮົາ, ລວມທັງລາຍຮັບໃນອະນາຄົດ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະຄວາມຕ້ອງການທຶນ;ແລະຄວາມສ່ຽງອື່ນໆ.ສໍາລັບລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບປັດໃຈທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບຕົວຈິງມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກສິ່ງທີ່ສະແດງອອກຫຼືຊີ້ໃຫ້ເຫັນໃນຖະແຫຼງການໃນຖະແຫຼງຂ່າວສະບັບນີ້, ກະລຸນາເບິ່ງເອກະສານປົກກະຕິຂອງພວກເຮົາທີ່ຍື່ນຕໍ່ຄະນະກໍາມະການຫຼັກຊັບແລະຕະຫຼາດຫຼັກຊັບສະຫະລັດ (SEC), ລວມທັງສິ່ງທີ່ຢູ່ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີຫົວຂໍ້. "ຄວາມສ່ຽງ" ປັດໃຈທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນ "ປັດໃຈ" ໃນແບບຟອມ 10-K ທີ່ພວກເຮົາຍື່ນກັບ SEC ໃນວັນທີ 25 ກຸມພາ 2021 ປະກອບມີແຕ່ບໍ່ຈໍາກັດໃນວັນທີ 10 ຂອງໄຕມາດທີ່ສິ້ນສຸດລົງໃນວັນທີ 30 ມິຖຸນາ 2021, ທີ່ພວກເຮົາຍື່ນກັບ SEC. ໃນວັນທີ 5 ສິງຫາ 2021. -Q table.ຖະແຫຼງການຄາດຄະເນໃນຂ່າວສານນີ້ແມ່ນມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ພຽງແຕ່ວັນທີ່ພິມເຜີຍແຜ່.ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ຮັບປະຕິບັດພັນທະໃດຫນຶ່ງໃນການປັບປຸງຄໍາຖະແຫຼງການທີ່ເບິ່ງໄປຂ້າງຫນ້າເຫຼົ່ານີ້.
Investor Revance Therapeutics, Inc.: Jessica Serra, 626-589-1007jessica.serra@revance.com or Gilmartin Group, LLC.: Laurence Watts, 619-916-7620laurence@gilmartinir.com
Media Revance Therapeutics, Inc.: Sara Fahy, 949-887-4476sfahy@revance.com or General Media: Y&R: Jenifer Slaw, 347-971-0906jenifer.slaw@YR.com or Trade Media: Nadine Tosk, 504-4453- 834@revance.com gmail.com
Crispr ກ່າວໃນວັນອັງຄານວານນີ້ວ່າ ຫລັງຈາກການທົດສອບທີ່ສັນຍາວ່າຈະເລີ້ມການຄົ້ນຄວ້າທີ່ສຳຄັນກ່ຽວກັບຢາຕ້ານມະເຮັງຂອງຕົນ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຮຸ້ນ CRSP ຫຼຸດລົງໃນການປະຕິບັດຊ້າ.
ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກອົງການອາຫານແລະຢາໄດ້ຊັກຊ້າການແນະນໍາປະລິມານຢາເສີມຂອງການສັກຢາ Covid ຂອງບໍລິສັດ, ຫຼັກຊັບຂອງ Moderna ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນໃນວັນອັງຄານ.
ໃນອາທິດນີ້ເປັນຊ່ວງເວລາແຫຼ່ງນ້ຳທີ່ມີທ່າແຮງອີກອັນໜຶ່ງສຳລັບວັກຊີນ Covid-19 ຂອງ Moderna Inc.: ຄະນະທີ່ປຶກສາສຳຄັນຂອງອົງການອາຫານ ແລະຢາສະຫະລັດ ຈະປະຊຸມກັນເພື່ອປຶກສາຫາລືອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ “ການສັກຢາເສີມ”.
ຮູບພາບທີ່ຖ່າຍໂດຍ Martin Sanchez ໃນ Unsplash Merck & Co (NYSE: MRK) ໄດ້ປະກາດຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫນ້າປະທັບໃຈຂອງຢາຕ້ານໄວຣັດ COVID-19 ຂອງມັນ monupiravir ໃນວັນສຸກທີ່ຜ່ານມາ.ເນື່ອງຈາກຢາວັກຊີນຕ້ອງການການສັກຢາ booster ທີສາມ, ແລະຜູ້ທີ່ດື້ຢາວັກຊີນຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຂົ້າໂຮງຫມໍ, ການເສຍຊີວິດ, ແລະອາການຮ້າຍແຮງຂອງ COVID-19, ຄວາມສົນໃຈຂອງຊຸມຊົນວິທະຍາສາດແລະ Wall Street ໄດ້ຫັນໄປຫາການປິ່ນປົວດ້ວຍ COVID-19 ເປັນທີ່ດີທີ່ສຸດ. ວິທີການເພື່ອຮັບມືກັບການຕິດເຊື້ອທີ່ກ້າວຫນ້າ.ອະນາຄົດທີ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນ.ຢາຕ້ານໄວຣັດແມ່ນຄູ່ແຂ່ງທີ່ມີອໍານາດທີ່ສຸດ
"ໂຮງຮຽນຄວາມຮູ້" ມີເວທີການຮຽນຮູ້ສຸຂະພາບຈິດ, ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັບຮູ້ສຸຂະພາບຂອງທ່ານຈາກຫຼາຍມຸມ, ແລະຮຽນຮູ້ຄວາມຮູ້ສຸຂະພາບຈິດໄດ້ທຸກເວລາ, ທຸກບ່ອນ.
ຫຼັງຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ແລະສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດ (CDC) ຕັດສິນໃຈອະນຸມັດຢາ booster doses ຂອງວັກຊີນນີ້ສໍາລັບບາງປະຊາກອນໃນທ້າຍເດືອນກັນຍາ, ຜູ້ຮັບ Pfizer ຫຼາຍລ້ານຄົນໄດ້ຮັບການສັກຢາເພີ່ມເຕີມ.ແນວໃດກໍ່ຕາມ., ຜູ້ຮັບ Moderna ແລະ Johnson & Johnson ໄດ້ຖືກເຕືອນໃຫ້ຊັກຊ້າການຄົ້ນຫາວັກຊີນເພີ່ມເຕີມເພາະວ່າຄະນະກໍາມະການທີ່ປຶກສາ FDA ແລະ CDC ຍັງບໍ່ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ boosters ສໍາລັບທັງສອງວັກຊີນເຫຼົ່ານີ້.
CureVac ກໍາລັງຢຸດການພັດທະນາວັກຊີນ Covid-19 ທໍາອິດຂອງຕົນໂດຍອີງໃສ່ messenger RNA.ຂ່າວດັ່ງກ່າວໄດ້ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການຕົກຢູ່ໃນຮຸ້ນ.
ພະຍາດບໍ່ຫຼາຍປານໃດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຫຼາຍເທົ່າກັບໄຂ້ຍຸງ.ໃນປີ 2019, ມີປະມານ 229 ລ້ານກໍລະນີຂອງພະຍາດໄຂ້ຍຸງ.ອາທິດແລ້ວນີ້, ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ໄດ້ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ຢາວັກຊີນໄຂ້ຍຸງຢ່າງແຜ່ຫຼາຍໃນເດັກນ້ອຍ.
ສະໝັກບັດເຄຣດິດ American Express Explorer™ ທີ່ນີ້ເພື່ອເພີດເພີນກັບຄ່າທຳນຽມປີທຳອິດ ແລະ 3 ເທົ່າຂອງຄະແນນທີ່ບໍ່ມີສັດລ້ຽງ, ການຊື້ເຄື່ອງອັດສະລິຍະ ຫຼືການຊົດເຊີຍຂອງລາງວັນຕ່າງໆສຳລັບການໃຊ້ຈ່າຍ!
Geoffrey Porges ຂອງ SVB Leerink ຂຽນວ່າຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດລອງວັກຊີນໄລຍະທີສອງ "ເປັນສັນຍານໃນທາງບວກສໍາລັບການທົດລອງໄລຍະສາມທີ່ຈະມາເຖິງ."
ຫຼັງຈາກ CDC ແນະນໍາການສັກຢາ Covid booster ໃຫ້ກັບຄົນທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປແລະຊາວອາເມລິກາທີ່ດ້ອຍໂອກາດອື່ນໆ, ຫຼັກຊັບຂອງ Pfizer ມີມູນຄ່າຊື້ບໍ?
ຜູ້ຂຽນ: Dr. David Bautz Nasdaq: CFRX ອ່ານບົດລາຍງານການຄົ້ນຄວ້າ CFRX ສະບັບເຕັມ ການປັບປຸງທຸລະກິດໄລຍະ 2 ການແກ້ໄຂອາການຢ່າງໄວວາໃນການທົດລອງໃນວັນທີ 4 ເດືອນຕຸລາປີ 2021, ContraFect (NASDAQ: CFRX) ປະກາດ exebacase 2 ຂອງບໍລິສັດຂໍ້ມູນໃຫມ່ຈາກໄລຍະ 1. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແມ່ນຢູ່ໃນ IDWeek ™, ແລະອາການຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ Staphylococcus aureus bacteremia ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາແລະຖືກນໍາສະເຫນີໃນຮູບແບບຂອງບົດລາຍງານທາງປາກຈາກຜູ້ລົບກວນຊ້າ.
ໃຫ້ບໍລິການສະຫນອງຂອງຂວັນແລະຂອງຂວັນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນຂອງຂວັນຂອງບໍລິສັດ, ໂປໂມຊັ່ນຫຼືຂອງຂວັນການຊື້ອື່ນໆ, ຂ້ອຍສາມາດຊ່ວຍເຈົ້າໄດ້ຂອງຂັວນຫຼາຍ!ການອອກແບບຜະລິດຕະພັນ, ການຜະລິດ, ແລະການຜະລິດສາມາດເຮັດໄດ້ສໍາລັບທ່ານ.ພ້ອມກັນນັ້ນ, ໄດ້ມີການຮ່ວມມືຫຼາຍກວ່າຮ້ອຍໂຮງງານ.ຖ້າເຈົ້າຄິດກ່ຽວກັບມັນຫຼືຄິດກ່ຽວກັບມັນ, ຂ້ອຍຈະສົ່ງໃຫ້ທ່ານຫຼາຍກວ່າເກົ່າ!
ຫຼັງຈາກບໍລິສັດໄດ້ຂໍໃຫ້ FDA ອະນຸຍາດຢາ Covid ຂອງຕົນໃນການຮ່ວມມືກັບ Ridgeback Biotherapeutics, ລາຄາຫຸ້ນຂອງ Merck ຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍໃນວັນຈັນ.
ຫຼັງຈາກບໍລິສັດຢາຊີວະພາບເຢຍລະມັນກ່າວວ່າມັນຈະປະຖິ້ມການພັດທະນາຜູ້ສະຫມັກວັກຊີນ COVID-19 ຂອງຕົນແລະແທນທີ່ຈະສຸມໃສ່ການຮ່ວມມືກັບ GlaxoSmithKline ເພື່ອພັດທະນາການສັກຢາ mRNA ຮຸ່ນທີສອງເພື່ອຕ້ານກັບ COVID-19, ລາຄາຫຸ້ນຂອງ CureVac ແມ່ນຢູ່ໃນການຊື້ຂາຍກ່ອນຕະຫຼາດໃນວັນອັງຄານ. ຫຼຸດລົງ 9.6%.ຂໍ້ຕົກລົງການຊື້ທີ່ມີຢູ່ກັບຄະນະກໍາມະການເອີຣົບແມ່ນບໍ່ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ອີກຕໍ່ໄປ.ເປົ້າໝາຍຂອງພວກເຂົາແມ່ນເພື່ອນຳເອົາວັກຊີນ COVID-19 ໃໝ່ອອກສູ່ຕະຫຼາດໃນປີ 2022. “ການຕັດສິນໃຈດັ່ງກ່າວຍັງສອດຄ່ອງກັບວິວັດທະນາການຂອງພະຍາດລະບາດ.
ບັນຫາການອັກເສບຫົວໃຈທີ່ຫາຍາກຂອງຢາວັກຊີນ Moderna ອາດຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ Pfizer-ແຕ່ພຽງແຕ່ອ່ອນໆ.
ປັບປຸງອາຊີບຂອງເຈົ້າໂດຍການສຶກສາ MBA ທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ.ສໍາເລັດການສຶກສາຂອງທ່ານໃນຢ່າງຫນ້ອຍ 2 ປີ.
ເນື່ອງຈາກຊາວອາເມຣິກັນຫຼາຍຄົນທີ່ໄດ້ຮັບວັກຊີນໂດຍ Pfizer ໄດ້ມ້ວນແຂນຂອງພວກເຂົາເພື່ອກຽມພ້ອມສໍາລັບການສັກຢາກະຕຸ້ນ, ຫຼາຍລ້ານຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນໂດຍ Moderna ຫຼື Johnson & Johnson ລໍຖ້າເວລາຂອງພວກເຂົາຢ່າງກະຕືລືລົ້ນ.
ອີງຕາມສະຖາບັນຜູ້ສູງອາຍຸແຫ່ງຊາດ, NIH Alzheimer ເຄີຍເປັນພະຍາດທີ່ເຂົ້າໃຈບໍ່ດີ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດສິ່ງທ້າທາຍອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ການຊອກຫາການປິ່ນປົວທີ່ເປັນໄປໄດ້.ນັກວິທະຍາສາດຍັງຊອກຫາທາງເລືອກທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບ, ເຊັ່ນຢາເກົ່າທີ່ຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບເງື່ອນໄຂທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ.ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພົບເຫັນຜູ້ສະຫມັກຢາເສບຕິດທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈຫຼາຍໃນຮູບແບບຂອງຢາ diuretic ອາຍຸ 50 ປີ.
ຮຸ້ນ CureVac NV (NASDAQ: CVAC) ຫຼຸດລົງໃນວັນອັງຄານຫລັງຈາກບໍລິສັດໄດ້ປະກາດວ່າມັນຈະຮ່ວມມືກັບ GlaxoSmithKline ເພື່ອສຸມໃສ່ການພັດທະນາວັກຊີນ COVID-19 ຂອງຕົນໃນການພັດທະນາຜູ້ສະຫມັກວັກຊີນ mRNA ຮຸ່ນທີສອງ.EMA ໄດ້ຖອນວັກຊີນລຸ້ນທຳອິດຂອງຕົນອອກໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການອະນຸມັດ.CureVac ຄາດຄະເນວ່າການອະນຸມັດຢາວັກຊີນຮຸ່ນທໍາອິດທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນໄຕມາດທີສອງຂອງປີ 2022. ໃນເວລານັ້ນ, ບໍລິສັດຄາດວ່າຜູ້ສະຫມັກສໍາລັບໂຄງການວັກຊີນຮຸ່ນທີສອງຈະໄດ້ຮັບ.
ທີມງານຄູສອນວິຊາຊີບອອນໄລນ໌ຫຼືທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ເຫມາະສົມສໍາລັບການລົງທະບຽນເປັນມືອາຊີບທັງຫມົດ, ກິດຈະກໍາວັດທະນະທໍາຟຣີຈາກທີ່ໃຊ້ເວລາ, ປະສົບການປະເພນີຂອງຊາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, Prince Tuen Mun Yuen Long Tin Shui Wai Sha Tin Wind Class!
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຄັ້ງທໍາອິດຂອງຜູ້ສະຫມັກຢາສໍາລັບການປິ່ນປົວການຂາດແຄນ alpha-1 antitrypsin ເບິ່ງຄືວ່າມີກໍາລັງໃຈຫຼາຍ.
ທ່ານ Johnson & Johnson ກ່າວໃນວັນອັງຄານວານນີ້ວ່າ ຜູ້ຊາຍອາຍຸ 59 ປີຈະລາອອກຈາກຕຳແໜ່ງຮອງປະທານກຳມາທິການບໍລິຫານ ແລະ ຫົວໜ້າເຈົ້າໜ້າທີ່ວິທະຍາສາດ ໃນວັນທີ 31 ທັນວານີ້. ແລະເຕັກໂນໂລຢີເພື່ອສະຫນອງຢາທີ່ມີນະວັດກໍາເພື່ອແກ້ໄຂສິ່ງທ້າທາຍດ້ານສຸຂະພາບທີ່ຍາກທີ່ສຸດໃນໂລກ, ພາກສະຫນາມຂອງການດູແລສຸຂະພາບໄດ້ມີການປ່ຽນແປງ,” ທ່ານດຣ Stoffels ກ່າວ.ນີ້ແມ່ນການອອກເດີນທາງຄັ້ງທີສອງຂອງຜູ້ບໍລິຫານຂັ້ນສູງທີ່ໄດ້ເປີດເຜີຍໂດຍ Johnson & Johnson ໃນອາທິດຜ່ານມາ.
ທ່ານ ໝໍ ຄົນ ໜຶ່ງ ໄດ້ອ້າງເຖິງນັກປັດຊະຍາເບດບານທີ່ມີຊື່ສຽງ Yogi Bella, ໂດຍກ່າວວ່າ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ທຸກຄົນຊ້າລົງໃນການໂຕ້ວາທີທີ່ຊຸກຍູ້ແລະບັນຫາອື່ນໆທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ.
ເວລາປະກາດ: ຕຸລາ 13-2021